dnastar拼接序列 DNAStar軟件及中文使用說明書

序列的重疊片段、創(chuàng)建虛擬克隆和設計引物，充分利用多種綜合性分析工具在一個單獨的集成軟件包里囊括了新一代序列組裝和分析所需的所有工具。其實，中的”也能識別txt文檔，將復制的序列粘貼到txt文檔后，再拖...

more

DNA序列拼接

依次選擇“序列”、“序列拼接”2.點擊“添加文件”，將要拼接的序列選入其中（2）查看四條序列的拼接情況（3）檢查之后，如果沒有“一致序列”那一列出現紅色的堿基，就說明沒有問題，選擇“導出”，然后選擇左...

more

dnastar序列比對 12.實用干貨—7k+字帶你讀懂基因融合(下）

基于全基因組測序鑒定出的基因融合，優(yōu)勢基本能確定是由于基因組層面發(fā)生某種變異而引起的，劣勢無法準確判斷融合后產生的新基因是否能夠表達或表達量的高低。因此，不難理解的是在RNA水平檢測融合基因是相對高效...

more

一文搞定轉錄組分析方法

轉錄組分析方法一般而言，針對不同類型的測序數據，在進行組裝序列和序列比對方法不同：有參考基因組序列的測序數據：針對有參考基因組序列的測序數據進行組裝時，可以：已構建的轉錄組分析方法，可根據比對到基因組...

more

dnastar引物設計 PCR、RT-PCR、實時PCR

（2）引物引物設計?PCR引物設計大都通過計算機軟件進行。（引物評價）>Serch>設置引物參數>OKBlast檢查引物特異性，必要時重新設計。.0評價引物方法引物的選擇c.使用隨機...

more

熒光定量PCR相關設計

一：引物設計原則（1）引物長度17～25bp，擴增序列長度90～150個堿基，GC含量40～60%。（2）要確保探針的Tm值比引物的高5-10℃，在退火過程中優(yōu)先結合到模板上。三：引物探針設計工具原則...

more

干貨 | 一款超好用的 DNA 序列比對軟件

比對軟件。比對軟件：再新建另一個文件，將所需序列粘貼，即可進行比對：ctrl+E，即可彈出一個限制性內切酶列表，里面有常用的酶。Next，軟件給出查找的結果。這款軟件對于剛開始學分子克隆的科研小白來說...

more

如何用DNAMAN導出序列比對圖？

今天給大家介紹一下如何用軟件導出序列比對圖片。序列的加載與比對接下來對導入的序列進行多序列比對，方法見下圖，參數全部保持默認，點“下一步”就可以。下面是導出的序列圖片在PPT中（裁剪后）的顯示效果：

more

DNA與蛋白質的序列比對原理

當研究一條DNA或蛋白質序列時，主要關注的是其包含的遺傳信息；當研究兩條或多條DNA或蛋白質序列時，則主要關注不同序列之間的差別與聯(lián)系。在生命進化過程中，DNA可能會經歷突變（堿基替換）、插入、缺失等...

more

這兩個引物設計網站，最適合萌新入手!

今天給大家介紹一種適合新手的引物設計方法，非常適合剛入門的新手使用。如何查看引物設計結果？以上就是利用和兩個網站進行引物設計的步驟，是不是很簡單呢？

more

那令人困惑的比對工具選擇啊~

那時候使用的比對工具是。官方稱其可以把短的DNA序列（35bp）快速的比對到人類基因組上。結論：和，是兩個不同類型的比對工具，并非是的升級。/工具本身不能進行比對，它是通過調用/進行比對的?？赡苁且驗?..

more

用DNAMAN軟件，如何導出序列比對圖

今天給大家介紹一下用軟件如何導出序列比對圖片。方法見下圖（當然，也可以將單個序列文件逐一加載到通道中）。2.對導入的序列進行多序列比對，方法見下圖，參數全部保持默認，點“下一步”就可以。方法有兩種，見...

more